Примеры реакции в проточной химии

Классические химические лабораторные эксперименты используют колбы и пробирки. При этом исследования в масштабах от миллилитра до нескольких литров, требуют больших затрат, как времени, так и энергии на поиск оптимальных условий реакций. Еще большие сложности вызывает масштабирование процесса — создание пилотных и промышленных установок. Комплексное решение классических проблем химического синтеза – это развитие новой технологии, а именно появление непрерывных проточных реакторов.

Преимущества проточной химии

• Широкий спектр исследуемых реакций
• Гибкость сборки (под любые задачи пользователя), модульная концепция
• Совмещение синтеза, анализа и наработки
• Безопасное и чистое проведение реакций
• Надежность и простота в применении
• Высокая химстойкость
• Более быстрые реакции
• Проточные реакторы легко герметизируются (например, системы Asia могут быть герметизированы до 20 Бар).
• Нагрев реакции на 100-150 ° C выше их нормальной температуры кипения, таким образом, создавая скорость реакции, которая в 1000 раз быстрее. Этот процесс называется перегревом.
• Чистые продукты реакции
• Оптимизация
• Масштабирование
• Создание условий реакции невозможны при использовании традиционных емкостных методов

Примеры химические реакции в проточной химии

Ниже приведены примеры реакций, которые успешно выполненных на проточных системах системах ASIA.

Гомогенный катализ

• Реакция Сузуки – органическая реакция арил- и винилборных кислот с арил- или винилгалогенидами, катализируемая комплексами Pd(0). Реакция Сузуки широко используется в препаративной органической химии для получения полиолефинов, стиролов, а также замещенных бифенилов.
• Реакция Хека – катализируемое комплексами палладия сочетание алкил- и арилгалогенидов с алкенами, содержащими при двойной связи хотя бы один атом водорода.
• Метатезис Граббса – химическая реакция, в процессе которой при двойных связях алкенов, участвующих в реакции, происходит перераспределение заместителей (трансалкилиденирование).

Многокомпонентные реакции

• Реакция Пассерини – трехкомпонентная реакция между карбоновой кислотой, карбонильным соединением (альдегидом или кетоном) и изоцианидом, продуктом которой является α-гидроксикарбоксамид.
• Реакция Биджинелли – многокомпонентная химическая реакция, в результате которой образуется 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-оны 4 из этилацетоацетата 1, арильного альдегида (например, бензальдегида 2) и мочевины 3
• Реакция Уги – многокомпонентная реакция в органическая химия с участием кетон или же альдегид, амин, изоцианид и карбоновая кислота сформировать бис-амид.

Химия для снятия защиты

• Депротекция бутилкарбаматов – образование защищенных BОС -аминов и аминокислот проводится в водных или безводных условиях путем реакции с основанием и ангидридом Boc2O.
• Снятие защиты с метоксиметила (MOM) и открытие эпоксида
• Эфирное омыление – гидролиз сложного эфира с образованием спирта и кислоты (или её соли, когда для омыления берут раствор щёлочи).

Кольцевые образования

• Метатезис Граббса – обмен заместителями между различными олефинами (трансалкилиденирование)
• Реакция Уги с последующим закрытием кольца
• Реакция Дильса Алдера – органическая химическая реакция между конъюгированным диеном и замещенным алкеном (обычно называемым диенофилом) с образованием замещенной циклогексеновой системы
• Синтез 1,3,4 оксадиазола
• Синтез индола Фишера – химическая реакция, в результате которой образуется ароматический гетероцикл индола из замещенного фенилгидразина и альдегида или кетона в кислых условиях
• образование 1,3 тиоамидозола.

Окисление и восстановление

• Восстановление борогидридом
• Борановое восстановление гетероцикла
• Восстановительное аминирование – форма аминирования, которая включает превращение карбонильной группы в амин через промежуточный имин
• Окисление спирта Десс Мартина

Общие реакции

• Альдольная реакция – средство образования углерод-углеродных связей в органической химии.
• Реакция Шоттена-Баумана – превращению хлорангидрида в сложные эфиры
• HBTU (2- (1H-бензотриазол-1-ил) -1,1,3,3-тетраметилурония гексафторфосфат, H экзафторфосфат B энзотриазол T этраметил U роний) –представляет собой связывающий реагент , используемый в твердофазном синтезе пептидов.
• Элиминация спирта в алкен
• Этерификация спирта
• Реакция Виттига – позволяет получить алкен путем реакции альдегида или кетона с илидом, полученным из соли фосфония.
• Нуклеофильное ароматическое замещение – реакции замещения, в которых атаку осуществляет нуклеофил — реагент, несущий неподеленную электронную пару
• Реакция SN1- это реакция замещения в органической химии , название которой относится к символу Хьюза-Ингольда механизма. «S N » означает «нуклеофильное замещение », а «1» означает, что стадия, определяющая скорость , является мономолекулярной.
• Реакция Мицунобу – реакция в органической химии, в процессе которой под действием трифенилфосфина и диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты (C2H5O2CN=NCO2C2H5, DEAD) происходит превращение гидроксильной группы спиртов в различные функциональные группы.