Статьи +7 (495) 223-18-03
8-800-600-18-03

г. Москва
 
   Главная | Выставки | Статьи | Каталоги | Склад | Новости | Партнеры | Услуги | Контакты

Оборудование (по алфавиту)
Анализаторы катализаторов
Анализаторы волокон и порошков
Анализаторы пены KRUSS
Анализаторы полимеров
Анализаторы размера частиц
Биореакторы и ферментёры
Генераторы газов
Диспергаторы лабораторные
Испарители роторные
Калориметры (выделяемое тепло)
Камеры испытательные Liebisch
Камеры климатические CTS
Камеры низкотемпературные
Камеры роста растений
Клапаны Sitec
Колонны ректификационные
Лазерные конфокальные микроскопы
Мельницы лабораторные
Мешалки лабораторные
Насосы газовые (вакуумные)
Насосы жидкостные
Печи лабораторные
Планетарные смесители
Приборы для измерения краевого угла смачивания (KRUSS)
Реакторы химические
Реакторы металлические
Реакторы проточные
Реакторы стеклянные
Реометры порошков
Стерилизаторы паровые CertoClav
Сушки лабораторные
Тензиометры KRUSS
Теплообменники
Термостаты HUBER
Тестеры фармпрепаратов
Фильтры лабораторные
Флэш-хроматографы Teledyne
Центрифуги фильтрующие
Шкафы и инкубаторы Memmert
Шланги лабораторные
Эксикаторы и перчаточные боксы
Галерея реакторов и фильтров




mistakes



Примеры реакции в проточной химии

Проточная система  ASIA Модуль хранения реагентов под давлением микрореактор стеклянный

Классические химические лабораторные эксперименты используют колбы и пробирки. При этом исследования в масштабах от миллилитра до нескольких литров, требуют больших затрат, как времени, так и энергии на поиск оптимальных условий реакций. Еще большие сложности вызывает масштабирование процесса — создание пилотных и промышленных установок. Комплексное решение классических проблем химического синтеза – это развитие новой технологии, а именно появление непрерывных проточных реакторов.

Преимущества проточной химии

  • Широкий спектр исследуемых реакций
  • Гибкость сборки (под любые задачи пользователя), модульная концепция
  • Совмещение синтеза, анализа и наработки
  • Безопасное и чистое проведение реакций
  • Надежность и простота в применении
  • Высокая химстойкость
  • Более быстрые реакции
  • Проточные реакторы легко герметизируются (например, системы Asia могут быть герметизированы до 20 Бар).
  • Нагрев реакции на 100-150 ° C выше их нормальной температуры кипения, таким образом, создавая скорость реакции, которая в 1000 раз быстрее. Этот процесс называется перегревом.
  • Чистые продукты реакции
  • Оптимизация
  • Масштабирование
  • Создание условий реакции невозможны при использовании традиционных емкостных методов

Примеры химические реакции в проточной химии

Ниже приведены примеры реакций, которые успешно выполненных на проточных системах системах ASIA.

Гомогенный катализ

  • Реакция Сузуки – органическая реакция арил- и винилборных кислот с арил- или винилгалогенидами, катализируемая комплексами Pd(0). Реакция Сузуки широко используется в препаративной органической химии для получения полиолефинов, стиролов, а также замещенных бифенилов.
  • Реакция Хека – катализируемое комплексами палладия сочетание алкил- и арилгалогенидов с алкенами, содержащими при двойной связи хотя бы один атом водорода.
  • Метатезис Граббса – химическая реакция, в процессе которой при двойных связях алкенов, участвующих в реакции, происходит перераспределение заместителей (трансалкилиденирование).

Многокомпонентные реакции

  • Реакция Пассерини – трехкомпонентная реакция между карбоновой кислотой, карбонильным соединением (альдегидом или кетоном) и изоцианидом, продуктом которой является α-гидроксикарбоксамид.
  • Реакция Биджинелли – многокомпонентная химическая реакция, в результате которой образуется 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-оны 4 из этилацетоацетата 1, арильного альдегида (например, бензальдегида 2) и мочевины 3
  • Реакция Уги – многокомпонентная реакция в органическая химия с участием кетон или же альдегид, амин, изоцианид и карбоновая кислота сформировать бис-амид.

Химия для снятия защиты

  • Депротекция бутилкарбаматов – образование защищенных BОС -аминов и аминокислот проводится в водных или безводных условиях путем реакции с основанием и ангидридом Boc2O.
  • Снятие защиты с метоксиметила (MOM) и открытие эпоксида
  • Эфирное омыление – гидролиз сложного эфира с образованием спирта и кислоты (или её соли, когда для омыления берут раствор щёлочи).

Кольцевые образования

  • Метатезис Граббса – обмен заместителями между различными олефинами (трансалкилиденирование)
  • Реакция Уги с последующим закрытием кольца
  • Реакция Дильса Алдера – органическая химическая реакция между конъюгированным диеном и замещенным алкеном (обычно называемым диенофилом) с образованием замещенной циклогексеновой системы
  • Синтез 1,3,4 оксадиазола
  • Синтез индола Фишера – химическая реакция, в результате которой образуется ароматический гетероцикл индола из замещенного фенилгидразина и альдегида или кетона в кислых условиях
  • образование 1,3 тиоамидозола.

Окисление и восстановление

Общие реакции


 

 Создание сайта — Вячеслав Курашенко
© 2008-2021 Tirit.org - ООО | Карта сайта